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草珊瑚公司兩款鈣片檢出問題
時間:2016-12-13 09:47:25 來源:新京報 點擊:450次

近期,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織抽檢保健食品110批次,其中,不合格樣品4批次,涉及南昌草珊瑚公司生產(chǎn)的采森牌VD鈣片(中老年型)、采森牌采森鈣片(兒童型),威海百合生產(chǎn)的百合康牌魚油軟膠囊與百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊。抽檢發(fā)現(xiàn)的問題主要為檢出金黃色葡萄球菌、維生素D檢出值超標、二十碳五烯酸(EPA)不達標和維生素B1檢出值不達標。

 

國家食藥監(jiān)總局公告顯示,益豐大藥房連鎖股份有限公司郴州羅家井分店銷售的采森牌VD鈣片(中老年型),檢出金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄球菌是一種致病菌,大量食用金黃色葡萄球菌超標的食品,可能導(dǎo)致嘔吐、腹瀉等食物中毒癥狀。

 

另外,長沙市雨花區(qū)湖南高橋大市場潔康保健品商行銷售的采森牌采森鈣片(兒童型),維生素D檢出值比標準規(guī)定上限值高5.9倍。金牛區(qū)蜀之源保健用品經(jīng)營部銷售的百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊,維生素B1檢出值比標準規(guī)定下限值低44.6%。作為營養(yǎng)素補充劑類保健食品的功效/標志性成分,維生素D、維生素B1是具有生理活性的物質(zhì),能夠調(diào)節(jié)人體的機能。國家食藥監(jiān)總局認為,本次抽檢不合格產(chǎn)品可能存在生產(chǎn)企業(yè)對原料質(zhì)量把控和投料控制不嚴、生產(chǎn)工藝設(shè)計不合理、貯存條件不達標等問題。

 

而金牛區(qū)同順堂保健用品商行銷售的百合康牌魚油軟膠囊的二十碳五烯酸(EPA)檢出值比標準(不低于12.6g/100g)低13.5%。國家食藥監(jiān)總局認為,其含量不合格可能是生產(chǎn)企業(yè)對原料質(zhì)量把關(guān)不嚴、未按照配方標準投料生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝設(shè)計不合理,導(dǎo)致有效成分分解。

 

新京報記者聯(lián)系了南昌市草珊瑚生物技術(shù)有限公司(采森生產(chǎn)企業(yè))和威海百合生物技術(shù)股份有限公司(百合康生產(chǎn)企業(yè)),兩家企業(yè)的員工均在電話中表示,不了解情況,需要詢問有關(guān)部門后再做回復(fù)。但截至發(fā)稿時,新京報記者仍未得到企業(yè)回應(yīng)。(記者王卡拉)

 

■ 相關(guān)新聞

 

6種中成藥摻松香或被染色

 

近日,在國家藥品抽驗中,金訶藏藥等5家企業(yè)生產(chǎn)的6批次藥品被檢出松香酸或808猩紅,產(chǎn)品涉及跌打活血散和二十五味珊瑚丸。國家食藥監(jiān)總局責(zé)令企業(yè)暫停相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn),徹查藥品質(zhì)量問題原因,查清原因并整改到位前不得恢復(fù)生產(chǎn)。

 

藥企疑似用松香摻假

 

國家食藥監(jiān)總局通告,經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗,發(fā)現(xiàn)標示為吉林永利藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的兩批次(20140401、20150101)跌打活血散、吉林省東豐藥業(yè)股份有限公司和吉林市雙士藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的各一批次(20150101、140201)跌打活血散檢出松香酸。

 

國家食藥監(jiān)總局認為,中成藥制劑檢出松香酸,提示生產(chǎn)用原料藥材及飲片有用松香摻偽的可能。

 

新京報記者近日聯(lián)系了上述三家企業(yè)。其中,吉林永利藥業(yè)股份有限公司的工作人員在電話中以“不太清楚”此事為由拒絕了采訪;吉林省東豐藥業(yè)股份有限公司辦公室工作人員表示,12月8日已經(jīng)向吉林省食藥監(jiān)局匯報了情況,具體內(nèi)容不便透露。而吉林市雙士藥業(yè)有限公司的電話則無人接聽。

 

金訶藏藥藥品被查出染色劑

 

此次通告中還顯示,經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所檢驗,發(fā)現(xiàn)標示為金訶藏藥股份有限公司和西藏金珠雅礱藏藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)的二十五味珊瑚丸各有一批次(20150407、131001)檢出808猩紅。808猩紅為一種染色劑,中成藥制劑中檢出該成分,提示生產(chǎn)用原料藥材及飲片有染色的可能。北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院教授劉洋表示,添加這些化學(xué)成分是否會與中藥成分之間發(fā)生相互作用目前沒有深入研究,無從判斷更深層次的潛在危害,所以國家一律禁止違法添加。

 

“此次涉及的產(chǎn)品約幾十萬元,已經(jīng)全部召回,并在青海省食藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀?!苯鹪X藏藥股份有限公司質(zhì)量部工作人員表示,此次事件是因為采購的藥材有問題所致。由于他們原先對原料的檢測標準中沒有808猩紅檢測這一項,因此,按照企業(yè)正常衡量標準控制管理藥材質(zhì)量就未發(fā)現(xiàn)有問題,國家食藥監(jiān)總局是按照抽檢標準做的非法添加成分檢測。目前企業(yè)內(nèi)控標準已經(jīng)根據(jù)國家食藥監(jiān)局補充檢測的項目進行了調(diào)整,并且加強了對藥材供應(yīng)廠家的審計。

 

而西藏金珠雅礱藏藥有限責(zé)任公司電話無人接聽。(記者王卡拉)

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